Mielopatia por Défice de Vitamina B12: A Propósito de um Caso Clínico
DOI:
https://doi.org/10.25759/spmfr.204Palavras-chave:
Deficiência de Vitamina B 12, Doenças da Medula Espinal/reabilitaçãoResumo
As manifestações neurológicas associadas ao défice de vitamina B12 incluem a mielopatia, polineuropatia, neuropatia ótica e demência. A causa mais frequente do défice é a anemia perniciosa, no entanto outras causas podem ser: doença de Crohn, gastrectomia, alimentação exclusivamente vegetariana. A mielopatia (degeneração combinada subaguda) afeta geralmente os cordões póstero-laterais, cervicais e dorsais da medula, que pode resultar em lesões neurológicas graves e permanentes O diagnóstico é feito pela clínica, doseamento sérico de vitamina B12 ou homocisteína, excreção urinária de ácido metilmalónico e ressonância magnética. O tratamento consiste na reposição de vitamina B12, e a resposta depende da gravidade e duração do quadro. A Medicina Física e de Reabilitação é necessária em doentes com défices persistentes e mesmo nos casos menos graves pode prevenir a evolução e aparecimento de complicações. Os autores apresentam o caso clínico de uma doente com o diagnóstico de mielopatia por défice de vitamina B12 com excelente resposta ao tratamento, que beneficiou de um programa de reabilitação na sua recuperação funcional.
Downloads
Referências
Sethi N, Robilotti E, Sadan Y. Neurological manifestations of vitamin B12 deficiency. Internet J Nutrition Wellness. 2004;12.
Stabler SP, Savage DG, Lindenbaum J. Metabolic abnormalities in cobalamin (vitamin B-12) and folate deficiency. FASEB J. 1993; 7:1344-53.
Jacob A, Weinshenker BG. An approach to the diagnosis of acute transverse myelitis. Semin Neurol. 2008; 28:105–20.
Granados AM, Garcia LM, Ortega Toscano CA, López A. Enfoque diagnóstico de las mielopatías. Rev Colom Radiol. 2011; 21:1-21.
Garcia, A, Zanibbi K. Homocysteine and cognitive function in elderly people. CMJA. 2004; 171:897-904.
Wang H, Wahlin A, Basun H, Fastbom J, Fastbom J, Winblad B, Fratiglioni L. Vitamin B12 and folate in relation to the development of Alzheimer’s disease. Neurology. 2001; 56: 1188-1194.
Pruthi R, Tefferi A. Pernicious anemia revisited. Mayo Clin Proc. 1994; 69:144-50.
Incecik F, Hergüner M, Altunba
Christie C, Lepera S, Giacchino A, Giacchino A, Rey RC. Mielopatía cordonal posterior por déficit de vitamina B12 en el contexto de atrofia gástrica. Rev Neurol Arg 2010; 2: 55-7.
Bhuiyan A, Dash S, Shahriar S, Zak IT, Madhavan R. A case of sub-acute combined degeneration of the spinal cord with associated pernicious anemia. Pulse. 2014; 2: 61-3.
Nogales-Gaete J, Jiménez P, García P, David Sáez M, Rodrigo Aracena C, Jorge González V, et al. Mielopatía por déficit de vitamina B12: caracterización clínica de 11 casos. Rev Med Chile. 2004; 132: 1377-82.
Ertan T, Tanriverdi G, Kiziltan G. Complete resolution of myelopathy in a patient with vitamin B12 deficiency: A case report. Internet J Neurol. 2002;2.
Biçak N, Çelebisoy N. Sub acute combined degeneration: A case with spinal MRI findings improving before the clinical features. J Neurol Sci. 2007; 24:167-9.
Kuzminski A, Del Giacco E, Allen R, Stabler SP, Lindenbaum J.Effective treatment of Cobalamin deficiency with oral Cobalamin. Blood. 1998; 92:1191-8.
Vasconcelos O, Poehm E, McCarter, R, Campbell WW, Quezado ZM. Potential outcome factors in subacute combined degeneration: review of observational studies. J Gen Intern Med. 2006; 21:1063-8.
Vervoordeldonk JJ, Post MW, New P, Clin Epi M, Van Asbeck FW. Rehabilitation of patients with nontraumatic spinal cord injury in the Netherlands: etiology,length of stay, and functional outcome. Top Spinal Cord Inj Rehabil. 2013;19:195-201.
Downloads
Como Citar
Edição
Secção
Licença
Os manuscritos devem ser acompanhados de declaração de originalidade, Autoria e de cedência dos direitos de propriedade do artigo, assinada por todos os Autores.
Quando o artigo é aceite para publicação é obrigatória a submissão de um documento digitalizado, assinado por todos os Autores, com a partilha dos direitos de Autor entre Autores e a Revista SPMFR, conforme minuta:
Declaração Copyright
Ao Editor-chefe da Revista da Sociedade Portuguesa de Medicina Física e Reabilitação
O(s) Autor(es) certifica(m) que o manuscrito intitulado:
____________________________________________________________________ (ref.Revista da SPMFR_________) é original, que todas as afirmações apresentadas como factos são baseados na investigação do(s) Autor(es), que o manuscrito, quer em parte quer no todo, não infringe nenhum copyright e não viola nenhum direito da privacidade, que não foi publicado em parte ou no todo e que não foi submetido para publicação, no todo ou em parte, noutra revista, e que os Autores têm o direito ao copyright.
Todos os Autores declaram ainda que participaram no trabalho, se responsabilizam por ele e que não existe, da parte de qualquer dos Autores conflito de interesses nas afirmações proferidas no trabalho.
Os Autores, ao submeterem o trabalho para publicação, partilham com a Revista da SPMFR todos os direitos a interesses do copyright do artigo.
Todos os Autores devem assinar
Data:
Nome(maiúsculas)
Assinatura
Relativamente à utilização por terceiros a Revista da SPMFR rege-se pelos termos da licença Creative Commons “Atribuição – uso Não-Comercial – Proibição de Realização de Obras derivadas (by-nc-nd)”.
Após publicação na Revista SPMFR, os Autores ficam autorizados a disponibilizar os seus artigos em repositórios das suas instituições de origem, desde que mencionem sempre onde foram publicados.
OS AUTORES DEVERÃO SUBMETER UMA DECLARAÇÃO DE CONTRIBUIÇÃO / CONTRIBUTORSHIP STATEMENT INDICANDO O TIPO DE PARTICIPAÇÃO DE CADA AUTOR NO ARTIGO. Mais informações: https://authors.bmj.com/policies/bmj-policy-on-authorship/