Síndrome de Guillain-Barré Recorrente: Caso Clínico
DOI:
https://doi.org/10.25759/spmfr.202Palavras-chave:
Síndrome de Guillain-Barré/reabilitaçãoResumo
Introdução: A síndrome de Guillain-Barré é uma polineuropatia aguda/subaguda frequente, resultante da resposta imune aberrante dirigida ao sistema nervoso periférico, gerando desmielinização e/ou degeneração axonal. A recorrência é rara e a sua existência não é consensual.
Caso Clínico: Homem de 37 anos, com antecedentes de síndrome Guillain-Barré grave em 2002, classificado como uma forma axonal. Em 2012 iniciou quadro agudo e progressivo de défice sensitivo e motor, com atingimento dos pares cranianos e dificuldade respiratória. Os resultados electromiográficos mostraram-se compatíveis com polirradiculoneuropatia sensitivo-motora desmielinizante com componente axonal. Efectuou terapêutica com imunoglobulinas intravenosas, com recuperação dos défices. Após 3 meses, foi transferido para o nosso Hospital onde cumpriu um programa de reabilitação. Verificou-se melhoria clínica e funcional.
Discussão: Com base na apresentação clínica, nos resultados laboratoriais e electromiogáficos consideramos tratar-se de um caso de síndrome Guillain-Barré recorrente.
Downloads
Referências
Forsberg A, Press R, Einarsson U, Pedro-Cuesta J, Holmqvist L. Impairment in Guillain–Barré syndrome during the first 2 years after onset: a prospective study. J Neurol Sci. 2004; 227: 131–8.
Thomas NH. Diagnosis and management of Guillain–Barre syndrome. Curr Paediatr. 2005; 15: 287–91.
Forsberg A, Press R, Holmqvist L. Residual disability 10 years after falling ill in Guillain–Barré syndrome: A prospective follow-up study. J Neurol Sci. 2012; 317: 74–9.
Gupta VB, GuptaMR. Clinical variants of Guillain-Barré Syndrome. Apollo Med. 2008;5: 130-2.
Vucic S, Kiernan M, Cornblath D. Guillain-Barré syndrome: An update. J Clin Neurosci. 2009; 16:733–41.
Baba M, Matsunaga M, Narita S, Liu H. Recurrent Guillain-Barré syndrome in Japan. Intern Mede. 1995;34:1015–18.
Kuitwaard K, Koningsveld R, Ruts L, Jacobs B, Doorn B. Recurrent Guillain-Barré syndrome. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2009; 80:56–9.
Nadais G, Silveira F, Coya P, Pereira JA, Sá MJ, Descrição de um Caso de Polirradiculonevrite Axonal Motora Recorrente. Sinapse. 2001;1:72.
Peake D, Whitehouse W, Philip S. The management of Guillain–Barre syndrome. Curr Paediatr. 2004; 14: 252–7.
Mossberg N, Nordin M, Movitz C, Nilsson S, Hellstrand K, Bergstrom, et al. The recurrent Guillain-Barré syndrome: a long-term population based study. Acta Neurol Scand. 2012; 126: 154–61.
Winer JB. Guillain–Barré syndrome: Clinical variants and their pathogenesis. J Neuroimmunol.2011; 231: 70–2.
Baker MG, Kvalsvig A, Zhang J, Lake R, Sears A, Wilson N. Declining Guillain-Barré syndrome after Campylobacteriosis control, New Zealand, 1988–2010. Emerg Infect Dis. 2012;18:226–33.
Mateen FJ, Cornblath D, Jafari H, Shinohara RT, Khandit D, Ahuja B, et al. Guillain–Barré Syndrome in India: Population-based validation of the Brighton criteria. Vaccine. 2011;29: 9697–701.
Patel MB, Goyal S, Punnam S, Pandya K, Khetarpal V, Thakur R. Guillain-Barré Syndrome with asystole requiring permanent pacemaker: a case report.J Med Case Rep. 2009; 3:5.
Jayasena Y, Mudalige SP, Manchanayake G, Dharmapala H, Kumarasiri R, Weerasinghe V et al. Physiological changes during and outcome following ‘filtration’ based continuous plasma exchange in Guillain Barre Syndrome. Transfus Apher Sci.2010; 42: 109–13.
Dy M., Leshner R., Crawford J, An Unusual Case of Recurrent Guillain-Barre Syndrome of a Different Subtype Five Years after Initial Diagnosis. Case Rep Neurol Med. 2013;2013:356157
Downloads
Como Citar
Edição
Secção
Licença
Os manuscritos devem ser acompanhados de declaração de originalidade, Autoria e de cedência dos direitos de propriedade do artigo, assinada por todos os Autores.
Quando o artigo é aceite para publicação é obrigatória a submissão de um documento digitalizado, assinado por todos os Autores, com a partilha dos direitos de Autor entre Autores e a Revista SPMFR, conforme minuta:
Declaração Copyright
Ao Editor-chefe da Revista da Sociedade Portuguesa de Medicina Física e Reabilitação
O(s) Autor(es) certifica(m) que o manuscrito intitulado:
____________________________________________________________________ (ref.Revista da SPMFR_________) é original, que todas as afirmações apresentadas como factos são baseados na investigação do(s) Autor(es), que o manuscrito, quer em parte quer no todo, não infringe nenhum copyright e não viola nenhum direito da privacidade, que não foi publicado em parte ou no todo e que não foi submetido para publicação, no todo ou em parte, noutra revista, e que os Autores têm o direito ao copyright.
Todos os Autores declaram ainda que participaram no trabalho, se responsabilizam por ele e que não existe, da parte de qualquer dos Autores conflito de interesses nas afirmações proferidas no trabalho.
Os Autores, ao submeterem o trabalho para publicação, partilham com a Revista da SPMFR todos os direitos a interesses do copyright do artigo.
Todos os Autores devem assinar
Data:
Nome(maiúsculas)
Assinatura
Relativamente à utilização por terceiros a Revista da SPMFR rege-se pelos termos da licença Creative Commons “Atribuição – uso Não-Comercial – Proibição de Realização de Obras derivadas (by-nc-nd)”.
Após publicação na Revista SPMFR, os Autores ficam autorizados a disponibilizar os seus artigos em repositórios das suas instituições de origem, desde que mencionem sempre onde foram publicados.
OS AUTORES DEVERÃO SUBMETER UMA DECLARAÇÃO DE CONTRIBUIÇÃO / CONTRIBUTORSHIP STATEMENT INDICANDO O TIPO DE PARTICIPAÇÃO DE CADA AUTOR NO ARTIGO. Mais informações: https://authors.bmj.com/policies/bmj-policy-on-authorship/