Escolioses congénitas: diagnóstico e tratamento

Auteurs

  • Carla Rito Interna do Internato Médico de Medicina Física e de Reabilitação - Centro de Medicina de Reabilitação de Alcoitão, Cascais, Portugal.
  • Elsa Marques Assistente Hospitalar Graduada de Medicina Física e de Reabilitação. Responsável pela Consulta de Alterações Estáticas da Coluna - Serviço de Medicina Física e de Reabilitação do Hospital Curry Cabral, Lisboa, Portugal.
  • Fernanda Filipe Assistente Hospitalar Graduada de Medicina Física e de Reabilitação - Serviço de Medicina Física e de Reabilitação do Hospital Curry Cabral, Lisboa, Portugal. Assistente Convidada da Unidade de Ensino de Medicina Física e de Reabilitação – Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Nova de Lisboa

DOI :

https://doi.org/10.25759/spmfr.22

Résumé

A escoliose congénita persiste como uma entidade desafiante para o clínico de Medicina Física e de Reabilitação. Deve-se a uma anomalia do desenvolvimento vertebral, condicionando uma apresentação em idades mais jovens, comparativamente à maioria das escolioses idiopáticas. As curvaturas congénitas tendem a ser rígidas e refractárias ao tratamento conservador, o que aliado ao potencial de crescimento vertebral remanescente, pode resultar em graves deformidades da coluna.

Os autores fazem uma revisão da literatura publicada subordinada a escolioses congénitas, visando a actualização dos aspectos fundamentais do respectivo diagnóstico e tratamento.

As anomalias vertebrais são classificadas em defeitos de segmentação, formação ou mistos. Os defeitos de formação podem ser completos ou parciais, dando origem a uma hemivértebra ou a uma vértebra em cunha. Entre os defeitos de segmentação, distinguem-se as barras não segmentadas e, na ausência completa de formação do disco, o bloco vertebral.

A avaliação consiste numa história clínica detalhada, incluindo os antecedentes pré-natais, o parto e neonatais, história familiar, etapas do desenvolvimento psicomotor e revisão de sistemas. O exame objectivo inclui um exame cuidado do ráquis, alterações cutâneas, deformidades torácicas, genitais, das mãos e pés e exame neurológico. É importante o reconhecimento de anomalias congénitas associadas, nomeadamente intra-espinhais, genito- urinárias, cardiovasculares entre outras.

O diagnóstico atempado e o seguimento clínico, são a chave para evitar a progressão da escoliose e o aparecimento de complicações.

A radiologia simples permite o diagnóstico das malformações vertebrais, a quantificação da progressão da curva escoliótica e a determinação do potencial de crescimento. A evolução depende da área envolvida, do tipo de anomalia vertebral, idade na altura do diagnóstico, da compensação e padrão da curva.

A presença de uma barra não segmentada unilateral está associada a mau prognóstico. A vértebra em bloco alia- se ao melhor prognóstico.

Apesar de o tratamento ortótico permanecer controverso, a possibilidade de atraso da progressão da curvatura escoliótica, permitindo a cirurgia mais tardia, justificam-no como opção terapêutica, em casos seleccionados. O tratamento é cirúrgico nas curvaturas escolióticas curtas, rígidas e progressivas.

A MFR desempenha um papel importante no diagnóstico, orientação terapêutica e interface com outras especialidades, atendendo à especificidade individual do tratamento e carácter nefasto das complicações.

Palavras-chave: Escoliose Congénita; Diagnóstico; Tratamento

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Comment citer

1.
Rito C, Marques E, Filipe F. Escolioses congénitas: diagnóstico e tratamento. SPMFR [Internet]. 10 févr. 2013 [cité 21 nov. 2024];21(1). Disponible sur: https://spmfrjournal.org/index.php/spmfr/article/view/22

Numéro

Rubrique

Artigo de Revisão